DNAの塩基配列の決定が、高精度な4色蛍光ラベル法とリアルタイムスキャニングディテクタを用いた1レーンシーケンシング法により自動的に行える。
(1)パーキンエルマー Model373S(Full Scan) ]
(PERKIN ELMER DNA SequencerModel 373S)
昭和63年3月購入
光学ユニット :40mwアルゴン・イオンレーザー 波長488nm・514nm
測定方式 :1レーン4蛍光シーケンス
サンプル数 :36
ゲル板 :34cm、48cm
(2)パーキンエルマー Model 373S(Base Sprinter)
(PERKIN ELMER DNA Sequencer Model 373S)
平成7年3月購入 光学ユニット:40mwアルゴン・イオンレーザー 波長488nm・514nm
測定方式 :1レーン4蛍光シーケンス
サンプル数 :18
ゲル板 :34cm
(1)パーキンエルマー Model 373A(Gene Scan)
(PERKIN ELMER DNA Sequencer Model 373A)
平成7年3月購入
光学ユニット:40mwアルゴン・イオンレーザー 波長488nm・514nm
測定方式 :1レーン4蛍光シーケンス
サンプル数 :36
ゲル板 :6cm、12cm、24cm
(1)パーキンエルマー Model 380B-02
(PERKIN ELMER DNA Synphesizer Model 380B-02)
平成元年3月購入
カラム数 :3(同時合成)
合成スケール:0.04、0.2、1.0(μmol)
(2)パーキンエルマー Model 394-08
(PERKIN ELMER@NA Synthesizer Model 394-08)
平成6年3月購入
カラム数 :4(同時合成)
合成スケール :0.04、0.2、1.0、10(μmol)
(1)パーキンエルマー Model 152A 2台
(PERKIN ELMER Separation System Model 152A)
平成元年3月購入
流速 :0.01〜4.99ml/min
測定波長範囲:190〜700nm
(1)ベックマン DU-650LS
(BECKMAN Spectrophotometer DU-650LS)
平成元年3月購入
測定波長範囲 :200〜900nm
スキャンスピード :750、500nm/min
測光範囲 :-0.3〜3.0A 0.0〜200%T
<@R>
(1)パーキンエルマー Model 340A
(PERKIN ELMER Nucleic Acid Extractor Model 340A)
平成元年3月購入
サンプル数 :8サンプル同時抽出
ベッセル :7ml、14ml
処理時間 :4時間以内
(1)クラボウ PI−100Σ
平成6年3月購入
処理方法 :改変アルカリ法
処理量 :0.5〜3ml
最大処理試料数:160試料
処理時間 :1.5時間/20試料
(1)MJ RESERCH PTC-100
(MJ RESERCH PTC-100)
平成6年3月購入
加熱・冷却 :ソリッドステート・ペルティエ接点熱ポンプ方式
温度制御範囲:0〜100℃
温度精度 :<±0.5℃
(2)クラボウ B-641A
(KURABO THERMAL PROGRAMER B-641A)
平成6年3月購入
(1)サーバント DNA 110
(SAVANT Superior Sample Preparation)
平成6年3月購入
ローター :RD24 1.5ml×24本
排気速度 :32L/分
最終到達真空度:10Torr以下
(1)メリディアン ACAS570
(MERIDIAN ACAS 570)
平成4年3月購入
光源 :アルゴン・イオンレーザー 5W
蛍光検知部 :コンピューター制御高電圧電源付光電子倍増管
高速12ビットA/Dコンバーター
顕微鏡 :オリンパス1MT-2倒立型双眼顕微鏡(対物レンズ×10、×20、×30)
(接眼レンズ×10)
(1)コールター >EPICS-753
(COULTER EPICS-753)
平成元年3月購入
光源 :アルゴンレーザー 5W
最大分析速度 :1,000個/秒以上
測定パラメーター :前方散乱光、側方散乱光、蛍光4色
蛍光検出感度 :FITC600分子以下まで検出可
最大ソーティング速度 :15,000個/秒
(1)ベクトンディッキンソン ファックスキャン
(BECTON DICHINSON FACSCan)
平成6年3月購入
光源 :空冷アルゴンイオンレーザー 488nm
測定速度 :10,000細胞/秒
測定パラメーター:前方散乱光、側方散乱光、蛍光3色
測定感度 :FITC 1,000分子数/細胞以上
(2)ベクトンディッキンソン ファックスキャリバー
(BECTON DICHINSON FACSCalibur)
平成8年3月購入
光源 :空冷アルゴンイオンレーザー 488nm
測定感度 :FITC 1,000分子数/細胞以上
(1)オリンパス SP-1000
(OLYMPUS SP-1000)
平成4年3月購入
(1)カールツァイス MPM400
(ZEISS MPM400)
平成4年3月購入
光源 :ハロゲンランプ12V100W 水銀ランプHBO100W
スペクトル範囲 :380〜2100nm
表面走査移動範囲 :100mm×100mm
(1)ツァイス 倒立顕微鏡 405M
(ZEISS Axiovert 405)
エッペンドルフマイクロマニュピュレーター5170
(EPPENDORF Micromanipulator 170)
平成元年3月購入
(1)モレキュラーダイナミクス Fluor Imager SI Specifications
(MOLECULAR DYNAMICS FluorImager SI Specifications)
平成8年3月購入
励起用光源 :アルゴンイオンレーザー 488nm
スキャンスピード:20×25cm,100μmの解像度で3.5分以内
検出感度 :FITCで標識したプライマーDNA 1fmol
フィルタ :530DF30、570DF30、590DF30、610RG、665DF30
(実寸大でプリント出力できます。)
(1)パーキンエルマー Model 477A
(PERKIN ELMER Protein Sequencer Model 477A)
平成元年3月購入
反応方法 :パルスリキッドフェーズ・ガスフェーズ
サイクルタイム:43分
分析感度 :100pmol,20残基(β-ラクトグロブリン)
(2)パーキンエルマー Model 491-01
(PERKIN ELMER Procise Model 491-01)
平成8年3月購入
反応方法 :パルスリキッドフェーズ・ガスフェーズ
サイクルタイム:30分
分析感度 :10pmol,20残基(β-ラクトグロブリン)
(1)パーキンエルマー Model430A-01
(PERKIN ELMER Peptido Synthesizer Model 430A-01)
平成元年3月購入
合成方法 :Fmoc(Fast moc)法
合成スケール:0.1mmol,0.25mmol
反応カラム数:1本
(2)アビメド AMS 422
(ABIMED Multiple Peptide Synthesizer AMS 422)
平成7年3月購入
合成方法 :Fmoc法
合成スケール:5〜50μmol
反応カラム数:08本
(1)パーキンエルマー Model 420A
(PERKIN ELMER Derivatizer Analayzer Model420A)
平成元年3月購入
最大サンプル数:72サンプル
(1)ファルマシア ウルトラスッペック2
(PHARMACIA ULTROSPEC 2)
平成元年3月購入
測定波長範囲:200〜800nm
測光範囲 :-0.3〜3.0A 0.1〜200%
(2)ベックマン DU-7400
(BECKMAN Spectro photometer DU-7400)
平成6年3月購入
測定波長範囲 :190〜800nm
測光範囲 :-0.3〜3.0A
波長スキャン速度:0.1秒
(1)モレキュラーダイナミクス 300SX<@R> (MOLECULAR DYNAMICS
ScaninngImager 300SX)
(1)ファルマシア SMART SYSTEM
(1)パーキンエルマー Model 130A
(2)パーキンエルマー Model 150A
(3)パーキンエルマー Model 151A
(4)ファルマシア GTI
(5)パーキンエルマー Model 173A
(1)ベックマン P/ACE5510
(2)ミリポア キャピラリイオンアナリシスシステム
(1)バイオメイト FACE SE100
平成3年3月購入
光源 :HeNeレーザー 632.8nm
スキャンスピード:36×42cmのサンプルを3分以内
22
分子画像解析システム
電気泳動ゲル・ドットブロット・サザンブロット・ノーザンブロット・ウェスタンブロット等のケミルミネッセンスサンプルをイメージスクリーンに露光し、それをスキャナーによって読み取り、解析用コンピューターで画像化解析する。
(1) 分子画像解析システム
バイオラット GS-522キュラーイメージャー(付着細胞分析室)
平成9年3月購入
検出レーザー :910nm半導体赤外線パルスレーザー
分解能 :High(100μm).Mid(200μm).Low(800μm)
スキャンスピード :ワイドスクリーン(35×43cm)...2.5(L).10(M).19分(H)
使用イメージスクリーン :イメージングワイドスクリーン(35×43cm)
解析コンピューター :Power Mac 8500/132
23 微量生体分子自動精製分析装置
液クロを用いてごく微量の蛋白質やペプチドの分離、精製、回収を行う。2液混合によるグラジェントを作ることができ、分離された各成分はμピークモニターにより3波長同時に検出することができます。また、流速、グラジェント、測定波長、フラクションコレクター等の設定、液クロの作動などが、付属のコンピューターより行える。
(PHARMACIA SMART System)
平成6年3月購入
測定波長範囲:190〜600nm
流速 :0〜2000μl/min
24 高速液体クロマトグラフィー
蛋白質、ペプチド等の定性、分離、分取が行える。2液混合によるグラジェントを作ることができ、分離された各成分は可変波長モニターにより検出されます。また、カラムを変更することにより核酸やその他様々な試料を分離が行える。
(PERKIN ELMER Separation System Model 130A)
平成元年3月購入
流速 :1〜1000μl/min
波長 :190〜700nm
(PERKIN ELMER Separation System Model 150A)
平成元年3月購入
流速 :0.01〜4.99μl/min
波長 :190〜700nm
(PERKIN ELMER Separation System Model 151A)
平成元年3月購入
流速 :0.06〜29.9μl/min
波長 :190〜700nm
(PHARMACIA GTI)
平成元年3月購入
(PERKIN ELMER Capillary LC Microblotter System Model 173A)
平成8年3月購入
25 キャピラリー電気泳動
キャピラリーを用い高電圧を印加することにより電荷とサイズの違いを利用して試料の分離が行える。
(BECKMAN P/ACE 5510)
平成6年3月購入
光源 :D2ランプ、アルゴンイオンレーザー(488nm)
測定波長域 :190〜600nm
検出方式 :ダイオードアレイ(512ダイオード)
パワーサプライ:最大電流 250μA 最高電圧 30KV 極正逆転可能
(MILLIPORE Capillary ION Analysis System)
平成6年3月購入
光源 :CEジンクランプ(214nm)
測定波長 :185、214、254nm
電圧 :最大30KV
26 蛍光標識糖鎖分析装置
糖蛋白からNー結合(Asn−結合)オリゴ糖鎖の遊離・分離・定量が行える。
(BIOMATE FACE Carbohydrate Analysis SE100)
平成7年3月購入
27 浮遊細胞試料注入装置
倒立位相差顕微鏡とマイクロマニュピュレーターを組み合わせ生きている細胞に直接
生理条件下で取り込まれにくい物質である核酸や蛋白質の注入が行える。<@R>
(1)オリンパス 倒立型システム顕微鏡 1MT-2-21
ナリシゲ マニュピュレーター MO-IM2-1
平成6年3月購入
対物レンズ :PCSPlan ×4,×10 LWDCDPlan ×20,×40
コンデンサ :超長焦点コンデンサ
写真撮影装置:SC-35ボディ ケーブルレリーズ付
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