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By Guy Van Camp & Richard Smith
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last update: January 04, 2001

このセクションでは、遺伝性難聴に関連した最新の情報(論文、データベース、学会発表など)をお知らせします。詳細についてはeメールにてお問い合わせ下さい(英文)。
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新しいマウス及びヒト難聴遺伝子:
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DFNM1(DFNB26の抑制遺伝子)は1q24に存在する |
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DFNA25は12q21-24にある |
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遺伝子チップを用いた検索に基づく内耳発現遺伝子データベース |
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Usher症候群タイプ1D及びDFNB12は新しいカドヘリン類似遺伝子の異常で起こる |
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非筋性ミオシンMYH9はDFNA17の原因遺伝子である |
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アメリカ人類遺伝学会からのお知らせ: |
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Usher症候群タイプICの遺伝子が判明 |