遺伝子・
ゲノム融合推進検査室

遺伝子・ゲノム融合推進検査室

遺伝子・ゲノム融合推進検査室のご紹介

遺伝子関連検査は、先天性の遺伝子異常を検出するだけでなく、がん細胞に生じた遺伝子異常や発現異常の解析にも利用されています。さらに、薬剤代謝に関する遺伝子解析を通じて、治療薬による副作用の予測や適切な投与量の選択にも役立っています。また、感染症の原因となる病原体（ウイルスや細菌）の特定にも役立ちます。

●遺伝子検査の種類

①病原体遺伝子検査：感染症を引き起こすウイルス・細菌などの核酸を検出・解析します。
②遺伝学的検査（生殖細胞系列遺伝子検査）：ゲノムおよびミトコンドリア内の原則的に生涯変化しない、その個体が生来的に保有する、生殖細胞系列の遺伝学的情報を明らかにします。
③体細胞遺伝子検査：がん病変部・組織に限局し、病状とともに変化し得る一時的な遺伝子情報を明らかにします。

病原体遺伝子検査

検体の調整からリアルタイムPCRまでのワークフローを統合した、多検体処理可能な全自動遺伝子検査装置を使用して、血漿中のB型肝炎ウイルス、サイトメガロウイルスの核酸定量を行っています。

造血器腫瘍遺伝子検査

白血病などの造血器腫瘍において、骨髄穿刺液等を用いて腫瘍細胞のDNA、RNAを抽出し、特徴的な遺伝子異常を検出します。確定診断のみならず、病型分類や予後予測、治療法の選択、治療効果判定等に利用されています。

薬剤応答性遺伝子検査

個人の遺伝子情報に基づいて、薬剤の効果や副作用のリスクを予測することができます。これにより、より安全で効果的な薬物療法が実現されます。

がん遺伝子パネル検査
(がんゲノムプロファイリング検査)

がんゲノム医療とは、遺伝子情報に基づいて最適な治療薬を選択する個別化医療です。
「がん遺伝子パネル検査」では、主にがん組織を用いて、多数の遺伝子における異常を同時に調べることができ、患者さん個人の遺伝子情報に基づいて、最適な治療法や薬剤を選択するために利用されます。

当検査室では、がん遺伝子パネル検査に特化した病理検体の取り扱い全般を行っています。具体的にはサンプル採取時の立ち会い検体評価（Rapid on site evaluation：ROSE）と薄切、核酸品質確認などを行っています。