ＭＢＬ（平成13年4月2日より改良試薬に変更～平成２１年１２月２１日まで）
機種変更相関、一致率
従来法との一致率（平成２１年１２月２２日）
y=0.914x + 0.869 r=0.998 n=19、 100％（平成17年12月28日）
従来試薬と改良試薬の一致率（平成13年4月2日より改良試薬に変更）
抗セントロメア抗体, ACA （anti centromere antibody）
臨床的意義
セントロメア(centromere)とは、２本の相同染色体が接合する狭窄部分のことであり、染色体分配の際には紡錘糸が付着する重要な領域である。抗セントロメア抗体(anticentromere antibody ;
ACA)は、培養細胞(HEp-2細胞など)を用いた間接蛍光抗体法により、特徴的な散在斑紋型(discrete speckled)として発見され、染色体のセントロメア領域と反応しCREST症候群に特異的な抗体であることが見いだされた。この領域には、特有の蛋白質であるセントロメア蛋白(centromere protein ;
CENP)が存在し、ACAの対応抗原として、CENP-A(17kDa)、B(80kDa)、C(140kDa)の３種類が知られている。このうち、CENP-Bは、ACA陽性血清のほぼ全例にて陽性となる主要抗原である。本抗体は、強皮症のうちでも軽症型であるCREST症候群の患者に、高率に検出されることが知られている。一方、重症型のPSSにおいては、抗topoisomeraseⅠ抗体(抗Scl-70抗体)の陽性率が高く、またACAと共存することもほとんどないため、強皮症の病型分類に当たっての参考データを得ることがACAを検査する目的である。Raynaud症候群や原発性胆汁性肝硬変(PBC)においてもACA陽性率が高く、これら疾患の診断における参考データを得る目的がある。
適応疾患：PSS ・ Raynaud症候群 ・ 原発性胆汁性肝硬変（PBC） ・ ルポイド肝炎
測定方法： FEIA法
測定機器： ImmunoCAP 250（平成２１年１２月２２日より）
EVOLIS（日本バイオラッド（株））（平成２１年１２月２１日まで）
ＢＥＰＩＩＩ(平成17年12月28日まで）
測定試薬： ユニキャップエリア（ファディア株式会社）（平成２１年１２月２２日より）
ＭＢＬ（平成13年4月2日より改良試薬に変更～平成２１年１２月２１日まで）
機種変更相関、一致率
従来法との一致率（平成２１年１２月２２日）
y=0.914x + 0.869 r=0.998 n=19、 100％（平成17年12月28日）
従来試薬と改良試薬の一致率（平成13年4月2日より改良試薬に変更）
| 抗セントロメア抗体 従来試薬 | ||||
| + | +- | - | ||
| 改良試薬 | + | 37 | 0 | 0 |
| +- | 0 | 0 | 0 | |
| - | 1 | 1 | 34 | |
|
n=73 一致率 97.2％ |
||||
基準値： ＜
7 ：陰性、7～10
：判定保留、＞10
：陽性（平成２１年１２月２２日より）
10.0 index 未満（陰性） 16.0 index 以上（陽性）
（平成２１年１２月２１日まで）
10.0 index 未満（陰性） 20.0 index 以上（陽性）(平成13年3月31日まで）
採取容器：茶）生化学一般用分離剤入り試験管
関連項目
ＡＮＡ
抗topoisomeraseⅠ抗体
抗ミトコンドリア抗体