アポリポ蛋白, apolipoprotein（ Ａ－Ⅰ,A－Ⅱ,Ｂ,Ｃ－Ⅱ,Ｃ－Ⅲ,Ｅ）
平成14年3月31日まで院内検査
平成14年4月1日より外注(大塚）
平成15年4月1日より外注(BML）
臨床的意義
本態性高脂血症と二次性高脂血症があり、Fredericksonの分類や簡易分類法がある。
生理的意義
血漿中の脂質は、ほとんど蛋白と結合しリポ蛋白の形で存在する。アポリポ蛋白は、遊離コレステロール、エステル型コレステロール、中性脂肪、リン脂質、僅かな遊離脂肪酸と結合している。超遠心分離的性状に従って分類されるリポ蛋白で、カイロミクロンは中性脂肪を最も多く含み大部分が外因性であり、食後に増加し血清は乳びを呈する。ＶＬＤＬは、肝臓で合成された脂質を末梢組織へ運ぶ役割をし、中性脂肪の占める割合がやはり一番多い。ＬＤＬは全リン脂質の４０～５０％を占め、コレステロール含量が一番多くやはり末梢組織へコレステロールを運ぶ役割を果たす。また蛋白部分はほとんどがアポリポ蛋白Ｂである。ＨＤＬは、逆に肝臓にコレステロールを運ぶ。
測定機器： 日立７１７０自動分析装置（平成14年3月31日まで）
測定試薬： アポオート・２「第一」 第一化学薬品株式会社（平成14年3月31日まで）
測定方法： TIA法
測定原理： アポリポ蛋白 ＋ 抗アポリポ蛋白抗体（ヤギ）→ 抗原抗体複合物 → 濃度計算
基準範囲
(平成15年4月1日より）
| 項目 | 基準範囲(男） | 基準範囲(女） |
| Ａ－Ⅰ | 119～155 mg/dL | 126～165 mg/dL |
| A－Ⅱ | 25.9～35.7 mg/dL | 24.6～33.3 mg/dL |
| Ｂ | 73～109 mg/dL | 66～101 mg/dL |
| Ｃ－Ⅱ | 1.8～4.6 mg/dL | 1.5～3.8 mg/dL |
| Ｃ－Ⅲ | 5.8～10.0 mg/dL | 5.4～9.0 mg/dL |
| Ｅ | 2.7～4.3 mg/dL | 2.8～4.6 mg/dL |
（平成6年9月～平成14年3月31日まで）
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項目 |
基準範囲 | 相関（X：従来法日立7150） |
| Ａ－Ⅰ | 113～202 mg/dl | Y=1.249X+0.150 |
| A－Ⅱ | 26～ 46 mg/dl | Y=1.074X+0.107 |
| Ｂ | 46～142 mg/dl | Y=0.990X-2.559 |
| Ｃ－Ⅱ | 1.13～7.23 mg/dl | Y=0.876X+0.071 |
| Ｃ－Ⅲ | 3.48～18.7 mg/dl | Y=1.007X+0.747 |
| Ｅ | 2.71～8.20 mg/dl | Y=1.023X+0.052 |
旧基準範囲（平成6年8月まで）分析器変更に伴う
| 項目 | 基準範囲 |
| Ａ－Ⅰ | 81～192 mg/dl |
| A－Ⅱ | 19～44 mg/dl |
| Ｂ | 56～148 mg/dl |
| Ｃ－Ⅱ | 1.26～5.46 mg/dl |
| Ｃ－Ⅲ | 2.81～13.14 mg/dl |
| Ｅ | 2.43～6.44 mg/dl |
血漿中のﾘﾎﾟ蛋白が上昇する疾患： FredericksonのⅡ・Ⅲ型の高脂血症・ネフローゼ症候群・甲状腺機能低下症・糖尿病・閉塞性黄疸・肝炎・肥満症・妊娠など
血症中のﾘﾎﾟ蛋白が減少する疾患： 無β－リポ蛋白血症・無α－リポ蛋白血症・甲状腺機能亢進症・肝硬変・重症肝実質障害・吸収不全症・悪疫質など
検体採取・測定条件
・早朝空腹時の採血を原則とする。
・血清分離後，冷蔵保存をする。
・A-I・A-II・Bの場合，乳ビ血清はデータ高値傾向がみられる。
生理的変動
・アポA-IおよびEでは女性の方が有意に高値を示すのに対し， アポB，C-IIおよびC-IIIで は男性の方が有意に高値を示す。
・食事，とくに脂肪やアルコール摂取の影響を受けやすい。
採取容器：茶）生化学一般用分離剤入り試験管
関連項目
リポ蛋白分画
総コレステロール（ＴＣＨＯ）
トリグリセライド（ＴＧ）
ＨＤＬ－コレステロール