C型肝炎ウイルス特異抗体価群別判定
平成18年6月27日より外注（BML)

臨床的意義
　日本国内に分布しているおもなＨＣＶ遺伝子型をＮＳ4領域のアミノ酸のシ-クエンスから大きく2つのグル-プ、Ｇｒｏｕｐ1とＧｒｏｕｐ2に分ける。NS4領域はアミノ酸配列の相同性が低く、親水性のパタ-ンも異なることから、この部分のタンパクを大腸菌で発現し､精製して、ｃ14-1抗原（Ｇｒｏｕｐ1特異抗原）とｃ14-2（Ｇｒｏｕｐ2特異抗原）が得られた。これら特異抗原を用いて､抗体をFEIA法で測定する。陰性、陽性コントロ-ルの吸光度から計算して求めたカットオフ値により判定を行う。
ｇｅｎｏｔｙｐｅ1ａ、1ｂはＧｒｏｕｐ1にｇｅｎｏｔｙｐｅ2ａ、2ｂはＧｒｏｕｐ2に対応している。

測定方法：　EIA法

測定機器：　エルジアF-750(平成18年6月26日まで）

測定試薬：　イムチェック・F-HCV Ｇｒ-1
　　　　　　　　イムチェック・F-HCV Ｇｒ-2

基準範囲：　　Ｇｒ-1，Ｇｒ-2　　　1.0 　COI　未満

但し、0.5＜Ｇｒ-1/Ｇｒ-2＜2の時とＧｒ-1/Ｇｒ-2＞＝2の時は、グループ1
　　　　0.5＞＝Ｇｒ-1/Ｇｒ-2の時は　　　　　　　　　　　　　　　　グループ2

採取容器：茶）生化学一般用分離剤入り試験管


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