バルプロ酸, VPA (valproic acid)
薬剤部(平成25年7月31日まで）
平成25年8月1日より検査部で測定
臨床的意義
バルプロ酸は抗てんかん剤と して投与される。バルプロ酸（VPA）の血中動態は，種々の要因（剤形の違い，血中からの消失半減期が比較的短いこと，体内の遊離脂肪酸の濃度の変化など）によって変化するため，個々の患者に適した服用量を設定するためには，血中濃度をモニターする必要がある。なお，全般性発作に比べ部分性発作の抑制には，より高い血中濃度の維持が必要とされる。
測定法： CLIA法
測定機器：Architect i2000 SR（アボットジャパン株式会社）
相関（平成25年8月1日）
バルプロ酸 ｙ＝0.981ｘ+0.652 R＝0.987 （N=99）
副作用・中毒症状
食欲不振、悪心、嘔吐、嘔気、鎮静、肝毒性、運動能力、集中力、反射機能の低下、眠気、 肝障害
採取容器：普通試
半減期（ｈ）
成人５〜22h，小児４〜15h
注意事項
母乳中濃度は血清中の約７％が移行する。
腎機能障害の患者の血中アルブミン濃 度の低下により，蛋白結合率の低下が予想される場合にはVPAは
低めに設定する。
製品名，薬剤名等： デパケン，デパケンR，エピレナート，ハイセレニン，セレニカR，パトロス，バレリン