◆发表要点
·冈山市株式会社林原（NAGASE集团）制造的光电转换色素NK-5962是结合光电转换色素的聚乙烯薄膜的人工视网膜（光电转换色素薄膜型人工视网膜OURePTM）的部件。
·NK-5962分子与光无关，以前就发现有抑制由于细胞凋亡引起的的视网膜神经细胞死亡的作用。
·2018年开始在日本医疗研究开发机构（AMED）的创药等尖端技术支援基础平台（BINDS）的支持下，与东京大学、大阪大学共同进行研究，调查了NK-5962的药物体内动态。

冈山大学学术研究院卫生系统统合科学领域（医）生物功能再生医学领域（眼科）的松尾俊彦教授，同研究生院卫生系统统合科学研究科的刘诗卉研究员，同学术研究院自然科学领域（工）高分子材料学领域的内田哲副教授2018年开始，基于国立研究开发法人日本医疗研究开发机构（AMED）的创药等尖端技术支援基础平台（BINDS）的支援，东京大学创药机构构造展开部门的金光佳世子特任讲师及石井真由美特任研究员与大阪大学研究生院药学研究科药剂学领域的中川晋作教授共同进行研究，调查了冈山市株式会社林原制造的NK-5962的药物体内动态。结果表明，通过NK-5962的静脉注射，可以得到充分量的眼球内浓度发挥效果。NK-5962是光电转换色素薄膜型人工网膜（OURePTM）的部件，其分子本身与光无关，具有抑制视网膜神经细胞死亡的效果。此外，在与静冈县立大学药学部药剂学领域的尾上诚良教授的共同研究中，NK-5962没有光毒性。
本研究成果于2021年6月21日刊登在瑞士科学杂志《life》上。
网膜色素变性等变性疾病没有治疗药物，NK-5962有望成为推迟疾病发展、维持视力的医药品候补。
◆研究者表示
2018年8月，冈山大学医院举行了东京大学创药机构构造展开部门+BINDS事业介绍研讨会，以此为契机申请支援，前往东京的AMED进行研究咨询，冈山大学、东京大学、大阪大学三方签订共同研究合同开始研究。2019年1月，静冈县立大学的尾上诚良教授在冈山演讲这一机会，也实现了药物的光毒性测定。希望在很多研究人员的协助下，实现延缓视网膜神经变性的治疗药。
■论文信息
论文名：Photoelectric dye, NK－5962, as a potential drug for preventing retinal neurons from apoptosis: pharmacokinetic studies based on review of the evidence.
刊登：life
作者：Toshihiko Matsuo, Shihui Liu, Tetsuya Uchida, Satomi Onoue, Shinsaku Nakagawa, Mayumi Ishii, Kayoko Kanamitsu
D O I：10.3390/life11060591
U R L：https://www.mdpi.com/2075-1729/11/6/591
＜详细研究内容＞
//www.okayama-u.ac.jp/up_load_files/press_r3/press20210831-6.pdf
＜咨询窗口＞
　冈山大学学术研究院卫生系统综合科学领域
　（冈山大学医院眼科）
　教授　松尾俊彦
　冈山大学学术研究院 自然科学领域
　副教授　内田哲也
　TEL／FAX 086-251-8103