冈山大学
东京科学大学
东京大学

◆发表要点

• • 构成蛋白质的氨基酸序列的一部分，也是阻碍合成装置核糖体功能的“难翻译”序列。
• 开发了从大肠杆菌基因组中大规模探索难翻译序列的方法，新鉴定了新的难翻译序列pepNL和nanCL。
• PepNL肽在翻译过程中在核糖体内形成“发夹”状结构，阻碍蛋白质合成。
• 细胞内氨基酸浓度足够高的情况下，通过跳过终止密码子可以避免PepNL的翻译阻碍。

　　形成生命的蛋白质DNA以编码的基因序列为基础，由细胞内装置核糖体合成，这个过程被称为“翻译”。核糖体容易被认为可以合成任何蛋白质，但实际上存在容易合成的序列和难以合成的“难翻译序列”。到现在为止各种各样的氨基酸排列难翻译的事判明，并且那个一部分能利用基因表达控制的事也被报告。但是，到底有多少氨基酸序列是难翻译的，以及为什么难翻译的原理还没有完全理解。
　冈山大学学术研究院环境生命自然科学学科（理）的茶谷悠平副教授，东京科学大学生命理工学院生命理工学系的幸保明直研究生（博士后期课程），丹羽达也助教，田口英树教授，东京大学大学院理学系研究科生物科学专业的安藤佑真研究生（硕士课程），伊藤弓弦副教授，湿木理教授们的小组把大肠杆菌作为模型生物，开发了探索未鉴定的难翻译排列的新技术。通过使用该技术的大规模分析，从大肠杆菌基因中鉴定出两个新的难翻译序列pepNL和nanCL。进而，通过低温电子显微镜分析由PepNL停止合成核糖体的结构PepNL肽在核糖体隧道内形成异常的弯曲（发夹），阐明了停止翻译的机制。本研究于2025年3月8日刊登在英国学术杂志《Nature Communications》在线版上。

■论文信息
论 文 名：A mini-hairpin shaped nascent peptide blocks translation termination by a distinct mechanism
刊登杂志：Nature Communications
著 　者：Yushin Ando, Akinao Kobo, Tatsuya Niwa, Ayako Yamakawa, Suzuna Konoma, Yuki Kobayashi, Osamu Nureki, Hideki Taguchi, Yuzuru Itoh, and Yuhei Chadani
D　O　I：10.1038/s41467-025-57659-z
U R L：https://www.nature.com/articles/s41467-025-57659-z

■研究资金
　本研究是在日本学术振兴会科研费（JP20H05925,22H02553,JP23H02410）、制药等尖端技术支援基础平台AMED BINDS（32734857）、战略性创造研究推进事业CREST（JPMJCR20E2）、大隅基础科学创成财团、日本应用酵素协会、武田科学振兴财团、山田科学振兴财团、千里生命科学振兴财团的支援下实施的。

＜详细研究内容＞
发现停止蛋白质合成的新肽序列


＜咨询＞
冈山大学学术研究院环境生命自然科学学域（理）
副教授　茶谷　悠平
（电话）086-251-7856
（FAX）086-251-7876

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