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  • New!2014.2.27 平成26年度審査委員会開催日及び申請書締め切り日のお知らせ

    大変遅くなっていましたが、平成26年度の審査委員会の開催日及び申請書締め切り日を掲載しました。
    詳細はこちらのページの平成26年度をご確認下さい。
    締切日が近くなると申請が重なり、事務で確認するのが困難な場合がありますので、早めの申請をお願いします。なお、締切日の17:00を過ぎた申請は次々回の審議対象とさせていただきますのでご了解下さい。

  • 2013.11.27 倫理講習会のお知らせ
    日時:平成25年12月12日(木)18時00分より
    場所:岡山大学医学部臨床第一講義室(鹿田地区) 
    対象:岡山大学全教職員、学生、大学院生、研究員等及び近隣病院のスタッフ
    講師:東京大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 
    副センター長 荒川義弘 先生
       「臨床研究の信頼性確保と利益相反管理−アカデミアとしての取組−」
    内容等の詳細についてはポスターを参照ください。

    なお、本講演は、臨床研究従事者に関する倫理講習会実施要項第2条に基づく「倫理講習会」扱いとなりますので申し添えます。臨床研究を実施される方は積極的に受講してください。
    研究グループに未受講者がおられる場合は、eラーニングを受講していただき、修了証書を提出していただいております。
    ※受講歴は2年間有効です。2年以内に開催の院内説明会・臨床研究講習会の受講も受講歴とします。
    詳細についてはこちらをご覧ください。

  • 2013.6.6 臨床研究セミナーのお知らせ
    日時:平成25年7月8日(月)18時00分より
    場所:岡山大学医学部臨床第一講義室(鹿田地区) 
    対象:岡山大学全教職員、学生、大学院生、研究員等お呼び近隣病院のスタッフ
    講師:岡山大学病院新医療研究開発センター 
    樋之津 史郎 准教授
       「臨床研究デザインと生物統計学」
    内容等の詳細についてはポスターを参照ください。

    なお、本講演は、臨床研究従事者に関する倫理講習会実施要項第2条に基づく「倫理講習会」扱いとなりますので申し添えます。臨床研究を実施される方は積極的に受講してください。
    研究グループに未受講者がおられる場合は、eラーニングを受講していただき、修了証書を提出していただいております。
    ※受講歴は2年間有効です。2年以内に開催の院内説明会・臨床研究講習会の受講も受講歴とします。
    詳細についてはこちらをご覧ください。

  • 2013.2.7 倫理講習会のお知らせ
    日時:平成25年2月22日(金)18時00分より
    場所:岡山大学地域医療人育成センターおかやま(鹿田地区)マスカットキューブ3階講義室
     ※いつもと場所が異なります。ご注意下さい。
    対象:岡山大学全教職員、学生、大学院生、研究員等及び近隣病院のスタッフ
    講師:医薬品医療機器総合機構(PMDA) 
    新薬審査第四部/規格基準部 坂本典久先生
       「日米における医薬品審査
        −米国食品医薬品局(FDA)と医薬品医療機器総合機構(PMDA)」
    内容等の詳細についてはポスターを参照ください。

    なお、本講演は、臨床研究従事者に関する倫理講習会実施要項第2条に基づく「倫理講習会」扱いとなりますので申し添えます。臨床研究を実施される方は積極的に受講してください。
    研究グループに未受講者がおられる場合は、eラーニングを受講していただき、修了証書を提出していただいております。
    ※受講歴は2年間有効です。2年以内に開催の院内説明会・臨床研究講習会の受講も受講歴とします。
    詳細についてはこちらをご覧ください。

  • 2012.12.25 第24回臨床研究セミナーのお知らせ
    日時:平成25年1月18日(金)18時00分より
    場所:岡山大学臨床講義棟(鹿田地区) 臨床第一講義室
    対象:岡山大学全教職員、学生、大学院生、研究員等及び近隣病院のスタッフ
    講師:国立循環器病研究センター 研究開発基盤センター 山本晴子氏
       「国立循環器病研究センターにおける早期・探索的臨床試験拠点整備状況」
    内容等の詳細についてはポスターを参照ください。

    なお、本講演は、臨床研究従事者に関する倫理講習会実施要項第2条に基づく「倫理講習会」扱いとなりますので申し添えます。
  • 2012.10.1 岡山大学特別招待講演のお知らせ
    PMDA 近藤達也 理事長 特別講演のお知らせ
    日本のPMDA(医薬品医療機器総合機構)は,米国FDA,欧州EMA,と並んで医薬品・医療機器の承認審査・安全対策を担う,世界の3大規制当局です。この度そのPMDAから、日本の医薬品・医療機器の舵取りをなさっている近藤達也理事長を特別にお招きし、今後の開発の進む方向性とレギュラトリーサイエンス,またその中で中四国にネットワークを持つ岡山大学に期待されることについてご講演頂くこととなりました。

    この特別招待講演は岡山大学の臨床研究をより一層盛り上げるべく、全学をあげての取り組みとなっております。大変,貴重な機会ですので,万障お繰り合わせのうえ,ご参加いただきますようお願い申し上げます。

    なお、本講演は、臨床研究従事者に関する倫理講習会実施要項第2条に基づく「倫理講習会」扱いとなりますので申し添えます。臨床研究を実施される方は積極的に受講してください。

    日時:平成24年11月14日(水)18時00分より
    場所:岡山大学臨床講義棟(鹿田地区) 臨床第一講義室

    ※受講歴は2年間有効です。2年以内に開催の院内説明会・臨床研究講習会の受講も受講歴とします。
    詳細についてはこちらをご覧ください。

  • 2012.8.29 慶應義塾大学において発生した医療倫理違反行為 及び その対応と再発防止策に関する報告について
    先般、慶應義塾大学病院において実施されていた臨床研究が「臨床研究に関する倫理指針」に違反していたことなどを踏まえ,7月3日に慶應義塾大学病院より、当該問題についてのお詫びならびに対応と再発防止策に関する報告が、下記の通り公表されましたので情報提供します。

    ・慶応義塾大学医学部・病院で発生した医療倫理違反行為についてのお詫びならびに対応と再発防止策に関するご報告
    詳細についてはこちらをご覧ください。 (慶應義塾大学病院HPにリンクします)

  • 2012.7.18 臨床研究推進セミナーのお知らせ
    平成21年4月1日より施行された臨床研究に関する倫理指針の改正に伴い、臨床研究に携わる方の講習会等の受講が義務化されました。関係する方は、セミナーにご参加ください。
    日時:平成24年8月10日(金)18時00分より
    場所:岡山大学臨床講義棟(鹿田地区) 臨床第一講義室
    ※受講歴は2年間有効です。2年以内に開催の院内説明会・臨床研究講習会の受講も受講歴とします。
    詳細についてはこちらをご覧ください。

  • 2012.6.20 第23回臨床研究セミナーのお知らせ
    平成21年4月1日より施行された臨床研究に関する倫理指針の改正に伴い、臨床研究に携わる方の講習会等の受講が義務化されました。関係する方は、セミナーにご参加ください。
    日時:平成24年7月20日(金)18時00分より
    場所:岡山大学臨床講義棟(鹿田地区) 臨床第一講義室
    ※受講歴は2年間有効です。2年以内に開催の院内説明会・臨床研究講習会の受講も受講歴とします。
    詳細についてはこちらをご覧ください。

  • 2012.3.26 平成24年4月1日より事務担当が変わります。
    平成24年4月1日より倫理委員会・臨床研究審査委員会の事務担当が下記のとおりとなります。
    (新)岡山大学病院 新医療研究開発センター(管理棟7階)
       電話番号:086-235-6503
    (旧)大学院医歯薬学総合研究科等総務課企画担当(管理棟2階)
       電話番号:086-235-6762

    メールアドレスは変わりません。
    mae6605●adm.okayama-u.ac.jpまでお願いします。
    (迷惑メール対策のため@を●にしています。送信する際は●を@に修正して送信して下さい。)
    今後ともどうぞよろしくお願いいたします。

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