ＭＢＬ（平成13年4月2日より改良試薬に変更〜平成２２年４月２７日まで）
機種変更相関、一致率
（平成22年4月28日機器、試薬を変更）
抗Sm抗体, anti-smith antibody
臨床的意義
本抗体の対応抗原分子は、UsnRNPに属するU1-RNP、U2-RNP、U4/6-RNP、U5-RNPである。各抗原分子にはB/B´、D(D1、D2、D3)、E、F、G蛋白が共通して存在し、これらの蛋白部分に抗原性がある。しかしこのうちのE、F、G蛋白は、nativeな状態でのみ抗原性がある。変性剤を用いる免疫ブロット法などでは、抗体との反応はみられない。これらの抗原分子はすべて核内に存在し、pre-mRNAのスプライシングに関与する生物学的機能をもつ。抗Sm抗体は、Smithという名の全身性エリテマトーデス(SLE)患者血清中に見いだされた抗核抗体である。非ヒストン核蛋白抗原に対する多数の自己抗体群のうち、この抗体は最初に命名された抗体として知られる。このため抗原が明確となった現在でも、この抗体は患者の頭文字で呼ばれている。本抗体が陽性であれば、SLEの補助診断上の意義が高い。本抗体はSLEの疾患標識抗体である。本抗体が血清中に確実に検出されたら、その患者がSLEと診断される可能性はきわめて高い。本抗体が陽性であることは、アメリカリウマチ学会が提唱したSLE分類基準項目の一つでもある。したがって本抗体検査の目的は、SLEの補助診断法としての有用性を利用する点にある。
適応疾患： SLE、Overlap症候群、MCTD
測定方法： 蛍光酵素免疫測定法：ＦEIA法
測定機器： ImmunoCAP 250（平成２２年４月２８日より）
EVOLIS（日本バイオラッド（株））
ＢＥＰＩＩＩ(平成17年12月28日まで）
測定試薬： ユニキャップエリア（ファディア株式会社）（平成２２年4月２８日より）
ＭＢＬ（平成13年4月2日より改良試薬に変更〜平成２２年４月２７日まで）
機種変更相関、一致率
（平成22年4月28日機器、試薬を変更）
y=1.001x – 0.762 r=0.994 n=38、 94.7％（平成17年12月28日）
従来試薬と改良試薬の一致率（平成13年4月2日より改良試薬に変更）
| 抗Sm抗体 従来試薬 | ||||
| + | +- | - | ||
| 改良試薬 | + | 4 | 6 | 0 |
| +- | 1 | 3 | 6 | |
| - | 0 | 0 | 47 | |
|
n=67 一致率 76.1％ |
||||
平成27年12月18日改良試薬へ変更（精製蛋白抗原からSmD3ペプチド抗原に変更）
基準値： 7 U/ml未満（陰性）、 7〜10 U/ml（判定保留）、10 U/ml＜（陽性）（平成２7年12月18日より）
5 U/ml未満（陰性）、 5〜10 U/ml（判定保留）、10 U/ml＜（陽性）（平成２２年4月２８日より平成27年12月17日まで）
7.0 index 未満（陰性） 30.0 index 以上（陽性）(平成13年4月1日より平成22年4月27日まで）
5.0 index 未満（陰性） 15.0 index 以上（陽性）(平成13年3月31日まで）
採取容器：茶）生化学一般用分離剤入り試験管
関連項目
抗核抗体（ANA）
抗DNA抗体
抗RNP抗体
抗ENA抗体
IC
CH50