C型肝炎ウイルスコア蛋白質, hepatitis C virus associated core protein
平成14年3月31日まで院内検査
平成14年4月1日より外注(SBS：旧住友）基準値変更無し
平成15年4月1日より測定法変更
平成18年4月10日より院内実施
外注会社：SRL
臨床的意義
C型慢性肝炎患者に対する治療としてインターフェロン（IFN）投与が行われるが、その効果予測や病勢を把握するためにHCV-RNA量の測定が有用である。本法はHCVの遺伝子ではなく、抗原となる蛋白をEIA法で直接定量するものである。簡便さにおいては遺伝子検査に勝り、安価である。さらに感度面において本法は遺伝子検出法であるCRT-PCR法に比べると劣るが、bDNA-probe法とはほぼ同等であり、またbDNA法より血中での抗原の安定性に優れているといわれる。IFNの治療効果はHCV-RNA量が少ないほど高いことが報告されている。同様に、HCV−コア蛋白量のカットオフ値を40pg/mlに設定し治療効果との関係を検討すると、カットオフ値以上でのIFN治療の無効予測率は90％を越え、治療効果予測に大変有用といわれている。
前処理によって抽出した血清中のコア蛋白をペルオキシダ−ゼ標識抗ＨＣＶコア蛋白質モノクロナ−ル抗体を用いて蛍光を測定するFEIA法である。検質限界は8ｐｇ/ｍｌである。
測定方法： IRMA法
（平成15年3月31日までEIA法）
測定機器： エルジアF-750（平成15年3月31日まで）
測定試薬： イムチェック・F-HCV Ag コア（平成15年3月31日まで）
基準範囲： 20 fmol/l 未満（平成15年4月1日より）
（平成15年3月31日まで 8 pg/ml 未満）
採取容器：茶）生化学一般用分離剤入り試験管
関連項目
HCVコア抗体（C-22）
HCV抗体（C100-3）／第一世代
HCV抗体-II／第二世代
HCV抗体-III／第三世代
HCVサブタイプ解析