◆发表要点

• 进展胆囊癌是预后不良的疾病，有效的治疗方法有限成为课题。
  
• 通过使用新小鼠来源胆囊有机质模型的分析，与正常胆囊有机质相比，作为胆囊有机质中表达较少的微RNA（microRNA），鉴定了miR-34a-5pp，在人体胆囊癌组织中也确认了同样的表达很少。
  
• 通过使用人体胆囊癌细胞株及胆囊癌细胞移植模型的实验，明确了如果强制过度表达miR-34a-5p，则显示出细胞周期停止的抗肿瘤效果。
  
• 针对胆囊癌的miR-34a-5p的补充疗法，有望成为对难以痊愈的胆囊癌的有力新治疗。
  

　冈山大学医院消化器官内科的织田崇志医师（本校研究生院医齿药学综合研究科博士课程4年在读），同·堤康一郎助教，冈山大学学术研究院医齿药学域（医）消化器·肝脏内科的大冢基之教授等的研究小组，通过使用了新的老鼠由来胆囊有机质模型的网罗性的分析，鉴定了在胆囊癌有机质中低表达的miR-34a-5p，并且通过使用了来自人体胆囊癌细胞株和胆囊癌模型的实验，对胆囊癌过度表达miR-34a-5p，显示抗肿瘤效果，另外，与周期的抑制有关已明确。
　该研究成果于2024年2月8日0时（美国东部时间）在美国基因细胞治疗学会的官方期刊《Molecular Therapy Oncology》在线版上公开。 对于预后不良的胆囊癌的核酸医药治疗，有可能成为加入世界标准治疗的化学疗法、免疫疗法、分子靶向疗法的新治疗，本研究将为其进步做出贡献。

◆研究者表示

对于胆囊癌的化疗，治疗选项逐渐增加，但现在也是治疗选项较少的癌症之一。使用胆囊有机质模型发现的miR-34a-5p，在胆囊癌细胞株及胆囊癌细胞移植模型中具有抗肿瘤效果。希望本研究有助于新治疗方法，对苦于胆囊癌的患者有所帮助。	织田崇志 医师
通过利用对模仿生物体的胆囊有机质进行基因变异导入的新模型，鉴定了对胆囊癌的增殖和进行重要的微RNA之一。作为对难治胆囊癌的新治疗战略之一，为了今后能向临床应用展开，我希望继续改良。	堤康一郎 助教

■论文信息
论文名：MicroRNA-34a-5p - a pivotal therapeutic target in gallbladder cancer
刊登：Molecular Therapy Oncology
作者：Takashi Oda, Koichiro Tsutsumi^*, Taisuke Obata, Eijiro Ueta, Tatsuya Kikuchi, Soichiro Ako, Yuki Fujii, Tatsuhiro Yamazaki, Daisuke Uchida, Kazuyuki Matsumoto, Shigeru Horiguchi, Hironari Kato, Hiroyuki Okada, Ryota Chijimatsu, and Motoyuki Otsuka^*　　*：责任作者
D O I：10.1016/j.omton.2024.200765
U R L：https://www.cell.com/molecular-therapy-family/oncology/fulltext/S2950-3299(24)00007-9.

■研究资金
本研究，获得日本学术振兴会（JSPS）科学研究费补助金（基础研究C·21K07962，研究代表：加藤博也，基础研究C·22K08032，研究代表：堤康一郎，基础研究B·22H02828，研究代表：大冢基之）以及令和2年度冈山健康制作财团癌症相关研究补助金的支援而实施。

＜详细研究内容＞
发现难治性胆囊癌的第四药物治疗“核酸医药治疗”！～显示抗肿瘤效果的微RNA“miR-34a-5p”，从使用迷你脏器的新胆囊癌模型中鉴定～

＜咨询窗口＞
冈山大学医院　消化器内科　
助教　堤　康一郎
（TEL）086-235-7219（FAX）086-225-5991