◆发表要点

• 发现非洲爪蟾被金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌等人类病原性细菌感染死亡。
• 人类病原性细菌引起的非洲爪蟾感染死亡被抗生素抑制。
• 人类病原性细菌致病基因缺失株对非洲爪蟾的致死效果降低。
• 本研究结果有望实现细菌感染症机理解析和治疗药物开发的高效化。

　冈山大学研究生院医齿药学综合研究科的栗生绫乃研究生（博士前期课程1年），学术研究院医齿药学领域的石川一也助教，古田和幸副教授，垣内力教授等研究小组发现了非洲爪蟾作为人类病原性细菌的感染模型能利用。
　本研究成果于5月1日刊登在美国科学杂志《Infection and Immunity》的在线网站上，被采纳为6月号封面。
　为了阐明细菌感染症的分子机制，使用动物感染模型是不可缺少的。到现在为止被通用的小鼠等哺乳动物的感染模型，从伦理方面·成本方面问题使用多数个体探索药剂等困难。在本研究中，研究了拥有与哺乳动物类似的内脏器官，作为发生生物学的模型动物被利用的非洲爪蟾能否作为人类病原性细菌的感染模型被利用。结果表明，对人体致病性细菌金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、李斯特菌可使非洲爪蟾感染死亡，感染死亡被临床上使用的抗生素抑制变得清楚。另外，人类病原性细菌非洲蟾蜍感染死亡需要溶血毒素等感染哺乳动物所需的细菌病原性基因。
　非洲爪蟾感染模式有望实现细菌感染症机理解析和治疗药物开发的高效化。

◆研究者表示

今后将分析非洲爪蟾体内细菌的感染过程，探索与人类病原性细菌病原性相关的基因。对协助实验的研究室成员和在论文制作中得到很大指导和建议的老师们表示深深的感谢。

栗生研究生

■论文信息
论文名：Xenopus laevis as an infection model for human pathogenic bacteria
刊登：Infection and Immunity
作者：Ayano Kuriu, Kazuya Ishikawa, Kohsuke Tsuchiya, Kazuyuki Furuta, Chikara Kaito
D O I：10.1128/iai.00126-25
U R L：https://journals.asm.org/doi/10.1128/iai.00126-25
封面：https://journals.asm.org/toc/iai/93/6

■研究资金
　本研究获得科学研究费补助金（23K24131、24K01760、23K06130）等支援而实施。

■伦理审查
　本研究获得冈山大学动物实验委员会的审查而实施（OKU-2024557）。

＜详细研究内容＞
使用非洲爪蟾的人类病原性细菌感染模型


＜咨询窗口＞
冈山大学学术研究院医齿药学域（药）
教授　垣内　力
（電話番号）086-251-7960