冈山大学
富山大学
◆发布要点
- 研究在血管性认知症模型中，验证出全新基因治疗手段，可将脑内起支撑作用的胶质细胞直接转化为神经细胞。
- 向胶质细胞导入（Ascl1、NeuroD1、Sox2）三种神经诱导转录因子，能够减轻记忆核心区域海马体的炎症与组织损伤。
- 实验观测到海马体新生神经细胞，认知功能呈现改善趋势，有望成为认知症领域新的再生医疗技术。
冈山大学研究生院医齿药学综合研究科研究生Ricardo Satoshi Ota-Elliott（研究期间任职，现就职于秘鲁日秘百年纪念医院儿科）、冈山大学学术研究院医疗开发领域（冈山大学医院）助教福井裕介、学术研究院医齿药学域副教授山下彻（研究期间任职，现任富山大学学术研究部医学系脑神经内科教授）及同领域教授石浦浩之组成研究团队，在血管性认知症小鼠模型中，验证了一种新的基因治疗方法，可将脑内起到支撑作用的胶质细胞直接转化为与记忆相关的神经细胞。
研究团队导入三种可诱导细胞向神经细胞分化的转录因子，成功抑制掌管记忆的海马体炎症，减轻该区域的损伤。同时观测到海马体产生新生神经细胞，实验动物的认知功能也呈现改善趋势。
该研究成果已于2026年4月16日，以Research Article发表于国际脑循环代谢学会期刊「Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism」。
血管性认知症是患病人数第二多的认知症类型，是一个重要医学课题，长久以来缺乏根治方案。本次研究利用脑部原生细胞培育新生神经细胞，为脑部损伤直接修复显示了新的治疗可能性。
这项研究是推动认知症等神经系统疾病实现突破性再生医疗与基因治疗的重要进展。今后将继续解析相关机制，并探索新的治疗方法。
◆研究者寄语
| 探寻能够修复受损脑功能的根治疗法，是医学界长久以来的重大课题。本次研究证实，将脑内胶质细胞直接转化为神经细胞，能够有效抵御脑部损伤。该成果将为再生医学、认知症新药研发筑牢基础，团队也将持续剖析机制，持续推进新型治疗手段应用。 |  Ricardo Satoshi Ota-Elliott |  福井裕介 |
■论文信息
论文名： Direct glia-to-neuron conversion mitigates hippocampal damage in a vascular dementia mouse model
刊登：Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism
作者： Ricardo Satoshi Ota-Elliott*, Yusuke Fukui*, Xinran Hu, Yuting Bian, Hongming Sun, Hangping An, Hongzhi Liu, Ryuta Morihara, Hiroyuki Ishiura, and Toru Yamashita.
D O I： 10.1177/0271678X261441070
U R L： https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0271678X261441070
■研究资金
本研究得到日本学术振兴会（JSPS）科研费资助项目（JP23K08543, JP24K14748）、两备柽园纪念财团、日本脑循环代谢学会“实证产出与基础研究推进补助金”的经费支持。
＜详细研究内容＞
将胶质细胞直接转化为神经细胞的治疗方法 可减轻血管性认知症模型海马体损伤
＜联系方式＞
冈山大学学术研究院医疗开发领域脑神経内科
助教 福井 裕介
（TEL）086-235-7365（FAX）086-235-7368
富山大学学术研究部医学系脑神経内科
教授 山下 徹
（TEL）076-434-7309（FAX）076-434-5033