γ−グルタミルトランスペプチダーゼ,　γ-ＧＴ（γ-glutamyltranspeptidase）,γ-ＧＴP

　
臨床的意義
　γ−ＧＴＰはＡＬＰやＬＡＰとともに肝・胆道系酵素と呼ばれ胆汁うっ滞ではγ−ＧＴＰの合成誘導と胆汁への排泄障害の結果、血清酵素活性が上昇する。肝実質障害では胆汁うっ滞にくらべ上昇は顕著ではないが、アルコール性肝障害や薬物性肝障害では合成誘導に起因して上昇する。

高値疾患：　胆汁うっ滞・アルコール性肝障害・薬剤性肝障害・肝硬変・慢性肝炎・肝細胞癌・脂肪肝

低値疾患：　妊娠時

測定原理：ＩＦＣＣ法
　γ−ＧＴＰは、Ｌ−γ−グルタル−３−カルボキシ−４ニトロアニリドとグリシルグリシンを基質とし、Ｌ−γ−グルタミルグリシルグリシンと５−アミノ−２−ニトロ安息香酸とを生成します。この生成される５−アミノ−２−ニトロ安息香酸の吸光度変化を測定し酵素活性を求めます。

測定機器：　日本電子BM8040（平成26年3月24日より
　　　　　　　　日本電子BM2250（平成18年7月18日より平成26年3月20日まで）
　　　　　　　　日立７350自動分析装置(平成18年7月14日まで）

測定試薬：　関東化学（平成18年7月18日より）
　　　　　　　　ロシュ(平成18年7月14日まで）

基準範囲：　男：　13〜64U/L、女：　9〜32 U/L（平成27年7月1日より共用基準範囲に変更）
　　　　　　　 男：　5〜60 U/L、 女：　5〜40 U/L（岡山県医師会制定：平成16年4月より平成27年6月まで）
　　　　　　　　　　 3〜40　U/L (平成6年9月から平成16年3月まで）
                     8〜45　U/L（平成6年8月まで）

相関
平成29年5月30日


平成18年7月18日
X＝旧機器、旧試薬
Y＝新機器、新試薬
Ｙ＝0.96X-1.24　ｒ＝0.999  n=200

平成6年9月
 従来法：Ｘ
  新法：Y
　Y=1.385X+0.438


小児の基準値
　胎児・新生児期には肝の活性が高いため非常に高値(対成人値比は男性約2.5、女性約2.8)である。その後急減して生後4ヶ月で成人値に達した後は漸減して1歳で最低値(対成人値比は男性約0.4、女性約0.5)を示し、その後漸増して成人値に近づくが、20歳未満では対成人値比は男女ともに0.7と低い。個体内および個体間の差が大きい。思春期以降では、前立腺のγGT活性のため男性の方が女性より高い。

採取容器：茶）生化学一般用分離剤入り試験管
・ ヘパリン、ＥＤＴＡ血漿、溶血した検体は避けてください。

関連項目

ＡＬＰ
ＬＡＰ

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