臨床的意義
エストロゲンは、代表的な女性性ステロイドホルモンであり、標的臓器の細胞質内レセプターと結合して作用する。エストロゲンとしては多種確認されているが、エストロン、エストラジオール、エストリオールの３つが主である。このうち、生理活性の最も高いエストラジオールが重要となる。エストラジオールは、主として卵巣から産生され、卵胞発育に伴い特徴的な分泌パターンを示し、妊娠中は胎盤性エストロゲンの一部として、思春期、不妊症、更年期、閉経婦人における卵巣機能の評価として重要な意味をもつ。
測定方法： 電気化学発光免疫測定法（ＥＣＬ―ＩＡ）競合法（高感度測定法に変更）
蛍光酵素免疫測定法（平成10年2月から平成10年10月31日まで）
測定原理
電気化学発光免疫測定法（ＥＣＬ―ＩＡ）競合法による。
１） 検体とビオチン化抗Ｅ２抗体を加え反応させる。
２） Ru(bpy)32+標識Ｅ２、ｽﾄﾚﾌﾟﾄｱﾋﾞｼﾞﾝｺｰﾃｨﾝｸﾞ磁性ﾏｲｸﾛﾊﾟｰ ﾃｨｸﾙを加え反応させる。
３） 反応混合液を測定セルに吸引し、磁力によりＳＡ磁性ＭＰを電極に引き付ける。
４） トリプロピルアミンを吸引し、未反応の Ru(bpy)32+標識Ｅ２を除去する。
（Ｂ／Ｆ分離）
ＳＡ磁性ＭＰに結合しているRu(bpy)32+標識Ｅ２のRu(bpy)32+は、電極への電荷による酸化と、トリプロピルアミンでの還元反応により励起発光を繰り返します。所定時間での発光強度を光電子増倍管で測定する。
５） 同様の操作をしたキャリブレーターの発光強度から、検体中のエストラジオール濃度を算出する。
測定機器： コバス8000（平成29年5月8日より）
Eモジュール（平成18年7月18日より平成29年5月2日まで）
エクルーシス2010（平成18年7月14日まで）
測定試薬： エクルーシスE2-II(平成13年11月1日(木）より）
相関
平成29年5月8日
X＝旧機器
Y＝新機器
Ｙ＝0.974X+1.554 ｒ＝0.999 n=100
平成27年9月11日
平成18年7月18日
X＝旧機器
Y＝新機器
Ｙ＝0.94X-0.13 ｒ＝0.998 n=61
平成13年11月1日
旧試薬：エクルーシスE2(製造中止）
相関：ｙ＝1.297ｘ-6.90（ｘ＝旧試薬、y=新試薬）
ｒ＝0.993（n＝97）
*変更試薬の特徴
SHBGと結合しているＥ2を遊離させるための置換剤がDHTからMesterolonに変更され、E2の遊離率が改良されています。それによって抗体添加量を最小限に抑えることにより感度の向上が図られています。検出感度5pg/mL (旧10pg/mL)
基準値
平成27年9月11日から