相関：令和3年3月1日
平成29年5月8日
X＝旧機器
Y＝新機器
Ｙ＝0.997X-1.724 ｒ＝0.996 n=102
平成22年12月21日
サイログロブリン, Tg （thyroglobulin）
平成22年12月21日より院内実施
外注会社：MCM（平成17年4月1日より平成22年12月20日までＭＢＣ；平成19年4月1日より社名変更）
（平成17年3月25日まで核医学診療室）
（平成13年3月31日まで外注会社SRL）
臨床的意義
サイログロブリン（Tg）は，甲状腺濾胞細胞のみでつくられる分子量66万の糖蛋白である。生合成されたTgは濾胞腔の中へ放出される。この経過中に，ペルオキシダーゼの作用によってTg分子中のチロシン基にヨード分子が結合して，甲状腺ホルモンの合成が行われる。よってTgは臓器特異性が高く甲状腺疾患にはきわめて有用なマーカーである。意義としては甲状腺分化癌の手術評価，および術後再発や転移の有無を知るマーカーとしての使用にある。その他バセドウ病での治療の効果，寛解の指標，先天性甲状腺機能低下症の病型の決定などにも有用である。
測定原理：CLEIA（化学発光酵素免疫測定法）（令和3年3月1日から）
ECLIA（電気化学発光法）（平成22年12月21日から令和3年2月26日まで）
測定機器：ルミパルス L2400（富士レビオ株式会社）（令和3年3月1日から）
cobas8000（ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社）（平成29年5月8日から令和3年2月26日まで）
Eモジュール（ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社）（平成22年12月21日より平成29年5月2日まで）
測定試薬：ルミパスルプレスト iTACT Tg（富士レビオ株式会社）（令和3年3月1日から）
エクルーシス試薬 TgⅡ（ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社）（平成29年5月8日から令和3年2月26日まで）
異常値を示す疾患
高値疾患： 甲状腺分化癌・甲状腺腺腫 ・バセドウ病・亜急性甲状腺炎
低値疾患： 甲状腺全摘・先天性サイログロブリン合成障害
基準範囲：3.71～35.12ng/mL（令和3年3月1日から）
33.7 ng/mL以下（平成22年12月21日から令和3年2月26日まで）
30 ng/ml以下（平成22年12月20日まで：RIA 固相法）
相関：令和3年3月1日
平成29年5月8日
X＝旧機器
Y＝新機器
Ｙ＝0.997X-1.724 ｒ＝0.996 n=102
平成22年12月21日
平成27年9月11日
検体採取・測定条件
・甲状腺の触診を行った直後，甲状腺の針生検後24時間以内，TRH投与後などの場合には，Tgが上昇する可能性がある。
生理的変動
・女性は男性より高値傾向を示し，姓娠でも高値がみられる。
採取容器：茶）生化学一般用分離剤入り試験管
関連項目
ＦｒｅｅＴ４
Ｔ３
ＦｒｅｅＴ３
ＴＳＨ
抗サイログロブリン抗体
カルシトニン