ＨＣＶ核酸同定、定量検査（ＰＣＲ法）
臨床的意義
血中のHCV量は、極微量であるためHCVRNAを検査するには、増幅して検出する必要がある。そのための方法のひとつであるPCR法は、逆転写反応により標的ＲＮＡからこのｃＤＮＡを合成後、ＰＣＲ法により増幅し、HCVRNAに特異的なＤＮＡプロ-ブを用いてこの増幅ＤＮＡを補足するものである。ｄＴＴＰのかわりにｄＵＴＰを用いたＤＮＡの増幅とウラシル-Ｎ-グリコシラ-ゼ（ＵＮＧ）による増幅ＤＮＡの分解によりキャリ-オ-バ-コンタミネ-ションを抑制できる。また内部コントロ−ルを用いて検体のHCVRNAと同時に逆転写、増幅し検出することでＰＣＲ反応阻害因子の影響を確認することができる。定量法では検体中のＨＣＶＲＮＡとこれに添加した既知濃度の内部コントロ−ルのそれぞれから得られた増幅ＤＮＡ量比からＨＣＶＲＮＡ量を求める。従来、ｇｅｎｏｔｙｐｅ2ａ、2ｂにおいて低値であるという報告があったが、定量法ではジメチルホキシド（ＤＭＳＯ）をＰＣＲ反応液に添加して遺伝子型による反応性の差を改善したキットである。
測定方法： TaqMan PCR法
測定試薬： ロシュ
基準範囲 ： 検出せず（平成２０年５月３０日より）
定量： 0.5Ｋ（500）ＩＵ/ｍｌ 未満 定性（同定）： 約50ＩＵ/ｍｌ （平成２０年５月２９日まで）
測定範囲： 1.2〜7.8 LogコピーIU/ml
採取容器：HCV核酸, BML(28
関連項目
2',5'-オリゴアデニル酸合成酵素活性
ＨＣＶ核酸定量検査(分岐プローブ法）
ＨＣＶ抗体価（第一世代）
ＨＣＶ抗体(第二世代)
HCV抗体（第三世代）
HCVサブタイプ解析